Зофран


Зофран

Зофран - препарат, що застосовується для попередження та усунення блювоти і нудоти, викликаний проведенням хіміо- або радіотерапії.

Форма випуску та склад

Зофран випускають у формі:

  • Розчину для ін'єкцій (прозорої безбарвної рідини, практично вільною від сторонніх включень) з вмістом в 1 мл 2 мг ондансетрону та допоміжних речовин: моногідрату лимонної кислоти, натрію цитрату, натрію хлориду, води для ін'єкцій. В ампулах по 2 мл або 4 мл;
  • Пігулок для розсмоктування (круглої форми білого кольору) з вмістом 4 або 8 мг ондансетрону та допоміжних речовин: води очищеної, маннитола, желатину, аспартама, натрію пропілгідроксибензоат, натрію метілгидроксибензоат, ароматизатора полуничного.

    По 10 шт. у блістерах;

  • Сиропу (безбарвної прозорої рідини з полуничним запахом) з вмістом в 5 мл 4 мг ондансетрону та допоміжних речовин: лимонної безводної кислоти, натрію цитрату дигідрату, натрію бензоату, розчину сорбіту, полуничного ароматизатора, води очищеної. По 50 мл у флаконах з мірною ложкою;
  • Ректальних супозиторіїв (білого кольору, однорідної структури, у формі циліндра з загостреним кінцем) з вмістом 16 мг ондансетрону і вітепсол S58 в якості допоміжної речовини.

    По 1 свічці в Стрипі.

Показання до застосування

Зофран, за інструкцією, призначають для попередження та усунення блювоти і нудоти, пов'язаних з:

  • Проведенням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії;
  • Операційними втручаннями (для всіх лікарських форм, крім супозиторіїв).

Протипоказання

Застосування Зофрану протипоказано:



  • При наявності гіперчутливості до входять до складу ліків компонентам;
  • Годуючим і вагітним жінкам.

Препарат не призначають дітям:

  • У вигляді сиропу і таблеток для розсмоктування - до 2 років (через відсутність необхідних даних, що підтверджують їх безпечність та ефективність);
  • У лікарській формі супозиторіїв - до 18 років.

Зофран у вигляді розчину для ін'єкцій призначають з обережністю:

  • При порушеннях серцевого ритму і провідності;
  • Хворим, які отримують антиаритмічні ліки і бета-адреноблокатори;
  • При значних електролітних порушеннях.

Спосіб застосування і дозування

У випадках, коли Зофран призначають при нудоті і блювоті, викликаних хіміо- або радіотерапією, вибір режиму дозування визначається лікарем індивідуально залежно від ступеня еметогенного протипухлинної терапії.

Рекомендована дозування для дорослих становить 8 мг, препарат вводять повільно внутрішньовенно або внутрішньом'язово безпосередньо перед початком проведення хіміо- або радіотерапії.

Хворим, які отримують Високоеметогенна хіміотерапію, Зофран зазвичай призначають у вигляді одноразової ін'єкції в дозі 8 мг безпосередньо перед початком проведення хіміотерапії. Препарат в дозуванні 8-32 мг вводять тільки шляхом внутрішньовенної інфузії після його розчинення протягом 15 хвилин в 0,9% розчині натрію хлориду (50-100 мл) або в іншому сумісному інфузійному розчині.

При проведенні високоеметогенній протипухлинної терапії ефективність Зофрану, за інструкцією, може бути посилена додатковим внутрішньовенним одноразовим введенням 20 мг дексаметазону фосфату натрію до початку хіміотерапії.


Ректальні або пероральні лікарські форми Зофрану рекомендується застосовувати для запобігання триваючої або відстроченої блювоти через добу після проведення хіміотерапії.

Дозування Зофрану для дітей віком від 6 місяців і підлітків лікар визначає індивідуально виходячи з площі поверхні тіла.

Для запобігання післяопераційної нудоти і блювання зазвичай призначають одноразово 4 мг Зофрану під час вступного наркозу.

Корекція дози хворим з порушенням функції нирок не потрібно. При помірній та тяжкій ступеня порушення функції печінки добова доза ліків не повинна перевищувати 8 мг.

Побічні дії

Застосування Зофрану у вигляді таблеток для розсмоктування, сиропу і супозиторіїв може призвести до розвитку порушень з боку багатьох систем організму, виявляються зазвичай у вигляді:

  • Головного болю, запаморочення, спонтанних рухових розладів і судом (нервова система);
  • Болі в грудній клітці, депресії, аритмії, брадикардії, зниження артеріального тиску (серцево-судинна система);
  • Гикавки, сухості в роті, запору або діареї (травна система);
  • Кропив'янки, бронхоспазму, ларингоспазму, ангіоневротичного набряку, анафілаксії (алергічні реакції);
  • Припливів крові до обличчя, почуття жару, тимчасового порушення гостроти зору, гіпокаліємії, гіперкреатинінемії (інші).

При застосуванні Зофрану у вигляді розчину для ін'єкцій найчастіше спостерігаються головний біль, гарячі припливи або відчуття жару, запор і місцеві реакції у місці введення препарату. Рідше ліки можуть викликати:


  • Судоми, рухові розлади;
  • Гикавку;
  • Аритмію, біль у грудній клітці, брадикардію, зниження артеріального тиску;
  • Безсимптомне збільшення печінкових проб.

В окремих випадках Зофран призводить до розвитку:

  • Запаморочення (при швидкому внутрішньовенному введенні);
  • Реакцій гіперчутливості негайного типу;
  • Минущих розладів зору, транзиторною сліпоти;
  • Транзиторних змін ЕКГ.

Особливі вказівки

Зофран не можна вводити в одному інфузійному розчині або в одному шприці з іншими ліками.

Препарат не має седативний ефект і на здатність керувати транспортними засобами впливу не робить.

Аналоги

Аналогами Зофрану є:

  • За активної речовини - Ондансетрон, Ондантор, Осетрон, Веро-Ондансетрон, Рондасет, Домеган, Латран, Емесет, Ондасол, Сетронон, Еметрон;
  • За механізмом дії - Тропіндол, Кітрі, Авоміт, ОНІЦ, Нотірол, Навобан, гранісетрон-ТЛ.

Терміни та умови зберігання

Препарат відпускається за рецептом лікаря. Термін придатності Зофрану в будь-якій лікарській формі складає 3 роки за умови його зберігання при температурі до 30 ° C.



Увага, тільки СЬОГОДНІ!